Descubren un nuevo anticuerpo con efectos terapéuticos en ratones con alzhéimer

Un equipo de investigadores de la Universidad de Medicina de Houston (UTHH) ha descubierto que un anticuerpo agonista recientemente desarrollado es capaz de reducir la patología amiloide en ratones con enfermedad de Alzheimer. Este hallazgo podría indicar un potencial tratamiento para los millones de personas que sufren esta enfermedad.

La investigación, dirigida por los doctores Zhiqiang An y Robert A. Welch y publicada en 'Science Translational Medicine', reveló que un anticuerpo de dominio tetravariable que apuntaba al receptor desencadenante expresado en mieloide 2 (TREM2, por sus siglas en inglés) era capaz de reducir la carga amiloide, aliviar el daño neuronal y mejorar el deterioro cognitivo en ratones con enfermedad de Alzheimer.

Los fármacos que retrasan el alzhéimer están cada vez más cerca de los pacientes

Ángeles Gómez

Zhiqiang An explica que "la terapia basada en anticuerpos es una modalidad de fármaco viable para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Una de las principales áreas de enfoque en el Instituto Terapéutico de Texas es el desarrollo de tecnologías para administrar terapias basadas en anticuerpos a través de la barrera hematoencefálica para el tratamiento potencial de la enfermedad".

¿Un tratamiento para el alzhéimer?

El TREM2 es un receptor de paso único expresado por microglía, unas células de apoyo que funcionan como carroñeros en el sistema nervioso central. La microglía juega un papel crucial en la eliminación de los amiloides que se agrupan alrededor de las placas de beta amiloide, un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer.

"La ingeniería de anticuerpos permite desarrollar terapias para la enfermedad de Alzheimer"

Hasta ahora, las investigaciones anteriores habían demostrado que el TREM2 desempeña un papel importante en la fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, los descubrimientos más recientes sugieren que el aumento de la activación de TREM2 podría tener efectos terapéuticos, como una mejor comprensión.

El profesor Ningyan Zhang, coautor principal del estudio, señala que "al aprovechar las capacidades únicas de descubrimiento de fármacos de anticuerpos en la Universidad de Houston y colaborar con científicos con experiencia complementaria, demostramos la viabilidad de diseñar anticuerpos agonistas TREM2 multivalentes junto con la administración cerebral mediada por TfR para mejorar las funciones de la microglía y reducir la patología amiloide in vitro e in vivo. Este enfoque de ingeniería de anticuerpos permite el desarrollo de terapias efectivas dirigidas a TREM2 para la enfermedad de Alzheimer".