Sanidad ordena retirar varias partidas de omeprazol: estos son los lotes afectados

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de cápsulas de omeprazol.

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En concreto la agencia, que pertenece al Ministerio de Sanidad, ha señalado que el motivo de la retirada de estos fármacos es "la posible liberación de gránulos de silica gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio de este desecante".

En concreto, se han visto afectadas dos presentaciones fabricadas por Teva Pharma de este medicamento.

Los lotes afectados

En la siguiente tabla mostramos lotes y la fechas de caducidad de los dos productos afectados:

Historia del omeprazol

La llegada del omeprazol, en el año 1989, marcó un antes y un después en el control de las molestias en el estómago. Pero su historia comenzó 20 años antes, con el desarrollo de la molécula por parte de la empresa sueca Aktiebolaget Hässle, aunque se atascó al no ser capaz de dar con la clave que impidiera la rápida destrucción del principio activo al entrar en contacto con el ácido gástrico.

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La solución llegó de la compañía AstraZeneca, que encontró la formulación que daba estabilidad al omeprazol y que posibilitó su desarrollo comercial. En 1989, el medicamento (un inhibidor de la bomba de protones, IBP, regulador de la secreción de ácido clorhídrico) llegó a las farmacias y, desde entonces, su éxito (en ventas y seguidores) se mantiene en lo más alto.

Los médicos confirmaron su eficacia y los pacientes que sufrían ‘amargados’ por el malestar de la hiperacidez encontraron un alivio rápido y duradero. En el año 2000, la patente del omeprazol expiró en muchos países y los genéricos abarataron extraordinariamente el medicamento, y así consiguió la triple B: bueno, bonito y barato.