Alerta sanitaria: retiran estas cápsulas para tratar la depresión por presentar impurezas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varias presentaciones de 'Duloxetina Pensa Pharma cápsulas duras gastrorresistentes EFG', de Towa Pharmaceutical, S.A., por la detección de una impureza por encima de su límite establecido, si bien puntualiza que "no supone un riesgo vital para el paciente".

Se trata de las presentaciones 'Duloxetina Pensa Pharma 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG', 7 cápsulas (Blister PVC/PVDC-aluminio) (NR: 79370, CN: 704748) Lote: 220499, fecha de caducidad 28/02/2025; 'Duloxetina Pensa Pharma 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG', 28 cápsulas (Blister PVC/PVDC-aluminio) (NR: 79370, CN: 704749) Lote: 220147, fecha de caducidad 31/01/2025; 'Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG', 28 cápsulas (Blister PVC/PVDC-aluminio) (NR: 79371, CN: 704751) Lote: 220082, fecha de caducidad 31/01/2025 Lote: 220151, fecha de caducidad 31/01/2025, y 'Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG', 56 cápsulas (PVC/PVDC-Aluminio) (NR: 79371, CN: 706553) Lote: 220393, fecha de caducidad 28/02/2025.

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Europa Press

Según el prospecto, el fármaco se emplea en adultos para tratar:

-la depresión
-el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad o nerviosismo)
-el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón, dolor punzante, como pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una pérdida de sensibilidad en el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en contacto con calor, frío o presión se produzca dolor).